假药的定义是所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。

　　有下列情形之一的药品，按假药论处：

　　1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

　　2、依照《药品管理法》必须取得批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

　　3、变质的;被污染的;使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

　　4、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

　　根据新修订《药品管理法》，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，不再按“假药”论处;对未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以减轻处罚;没有造成人身伤害后果或者延误治疗的，可以免于处罚。

　　法律依据：

　　《中华人民共和国药品管理法》

　　第九十八条 禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药。

　　有下列情形之一的，为假药：

　　(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

　　(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

　　(三)变质的药品;

　　(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

　　有下列情形之一的，为劣药：

　　(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;

　　(二)被污染的药品;

　　(三)未标明或者更改有效期的药品;

　　(四)未注明或者更改产品批号的药品;

　　(五)超过有效期的药品;

　　(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;

　　(七)其他不符合药品标准的药品。

　　禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。